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默沙東口服新冠藥“莫納皮拉韋”,正式向美國請求緊迫應用受權 05月17日更新_百家樂九牛娛樂

美國藥百家樂 排路廠默沙東(MSD)公佈,其和 Ridgeback Biotherapeutics 生技公司協作研發的新冠口服藥“莫納皮拉韋”(molnupiravir),正向美國食物暨藥物治理局(FDA)請求緊迫應用受權(EUA),可看成為環球醫治新冠肺炎的首款口服藥。

默沙539開獎號碼統計東透露表現,“莫納皮拉韋”口服藥針對輕至中度沾染者,臨床實驗對 762 名沾染者隨機投以該藥或撫慰劑,表現沾染者住院或殞命風險下降約 50%,經隨機抽樣,被投以該藥的沾染者中,住院或在 29 天后殞命的比率為 7.3%,被投以撫慰劑者則為 14.1%,但這 29 天內,被投以該藥者無人殞命,被投以撫慰劑者則有 8 人殞命。
默沙東指出,迄今已完成的病毒定序表現,“莫納皮拉韋”口服藥對全部的新盧伯賢冠肺炎變異株均有用,包括 Delta 變異株,待獲得美國緊迫應用受權,將來無望成為環球醫治新冠肺炎的首款口服藥,幫忙轉變新冠肺炎臨床診治。
默沙東和 Ridgeback Biotherapeutics 生技公司聯手研發的“莫納皮拉韋”,臨床實驗期平分析的效率數據,重挫莫德納、輝瑞、BNT 等新冠疫苗藥廠的股價,并激發馬來西亞、韓國和新加坡在內列國與默沙東簽訂供給協定的紛爭。
默沙東與美國-簽署合約,以每個療程 700 美元的價錢,供應充足 170 萬名美國人服用的劑量,并估計本年底前可產制 1000 萬個療程,2022 年將產制更多療程,還贊成將藥物允許給幾家印度學名藥制造商,估計將向 100 多個中低支出國度供應藥物。
吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)研發的抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)和類固醇地塞米松(Dexamethasone),平常是在患者已住院時投藥,而“莫納皮拉韋”由于可在家口服,是以極具上風。

Merck seeks first U.S. authorization for COVID-19 pill

(首圖起源:默沙東)
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