歐盟藥品治理局 1 日透露表現，已收到美國輝瑞藥廠與德國 BioNTech 協作及美國莫德納（Moderna）公司共 2 款 2019 新型冠狀病毒疾病疫苗請求的緊迫應用受權，評價成果將在數周內公布。
歐盟藥品治理局（European Medicines Agency）1 日宣布訊息，已收到輝瑞與 BioNTech、及莫德納等 2 款 2019 新型冠狀病毒疾病（武漢肺炎，COVID-19）疫苗提出請求“有前提上市允許”，接上去評價其實驗數據是不是完備表現疫苗具有平安性及有用性。
歐盟藥品治理局透露表現會加快停止評價，在數周內公布評價成果。
歐洲聯盟（EU）衛生實行委員凱瑞亞基德斯（Stella Kyriakides）1 日透露表現，全部候選疫苗都必需
相符歐盟請求的品格、平安及有用性的嚴厲規範，誇大“沒有破例，平安第一”。凱瑞亞基德斯說，疫情已看到地道絕頂的亮光。
歐盟實行委員會主席范德賴恩（Ursula von der Leyen）先前透露表現，歐盟可看本年底百家樂 吹 頂核準輝瑞-BNT 及美國莫德納（Moderna）2 款新型冠狀病毒疫苗，外界以為本年底前歐盟將會批準疫苗上市。
疫苗“有前提上市允許”是應用在疾病年夜風行時應對公共衛生要挾，臨床實驗數據必需證實藥物或疫苗的好處年夜于任何風險。取得緊迫受權后，廠商仍必需在肯定限期內供應進一步研討數據，以確認好處延續年夜于風險。539機率算法
（作者：唐佩君；首圖起源：shutterstock）
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2020-12-02 23:07:00