生華科在武漢肺炎新藥臨床再邁進一步，繼 11 月初獲準在美國停止中癥（Moderate）患者臨床后，明天再獲美 FDA 正式核準實行重癥臨床試驗。
生華科明天通知佈告旗下新藥 Silmitasertib（CX-4945）由協作伙伴美國 Banner Health 醫療機構向美國食物藥物監視治理局 FDA 請求武漢肺炎二期人體臨床實驗正式獲準實行，收案對象為重癥（poe 百家樂Severe）患者。
生華539预测科透露表現，此項臨床將由美國 Banner Health 醫療機構旗下亞利桑那州鳳凰城年夜學醫學中央（
University Medical Center Phoenix，Arizona）主導并實行，計劃收案 40 位新冠肺炎重癥（Severe）患者，且有規範療法或支撐性療法為對比組，此 IND 請求已于明天獲準實行，Bann百家樂 問路er Health 醫療機構得即刻停止收案功課。
生華科新藥現在已獲準用于 2 項武漢肺炎臨床，在 1運彩 千倍1 月初協作伙伴美國喬治亞州先輩研討和教導中央醫療機構的 20 人臨床已獲準實行，重要收案新冠中癥（Moderate）患539雲端者；此次 Banner Health 則聚焦重癥（Severe）患者。
（作者：韓婷婷；首圖起源：shutterstock）
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只用 5 天就治愈，生華科新冠藥物臨床首例成效明顯
2020-11-26 19:11:00