面臨第二波疫情來襲，美國每日確診人數延續創下記載，很多專家擔心馬上到來的感恩節將再激發沾染岑嶺，美國食藥局（FDA）17 日首度為 Lucira Health 推出的家用新冠肺炎快篩組供應緊迫受權，盼能幫忙攔截疫情延續。
依據 FDA 的聲明，取得緊迫受權的 Lucira 多合一新冠肺炎快篩組（Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit）包括在家中停止 COVID-19 檢測的統統對象，得當 14 歲以上的任何人應用。
與在篩檢站停止的步調相似，人們必需應用棉簽從鼻子外部網絡樣本，將棉簽放入含非凡溶液的小瓶罐中扭轉，接著再將小瓶放入測試裝太陽城遊戲平台配中，30 分鐘內便可透過暗記確認成果。
盡管家用快篩相稱便利，但這項對象仍需透過醫師處方箋能力請求，開出快篩處方箋的醫師必需將成果報答給公衛部分，來贊助處所政府更好評價本地流傳的環境。
就像全部快篩對象一樣，Lucira 快篩組并不完善，照樣能夠會湧現誤判的環境，但從所附的解釋來看，新快篩可以或許精確鑑別出 94% 陽性和 98% 陰性反響，假如不包括極低病毒程度的案例，陽性精確度乃至可以到達 100%仙人指路 百家樂。
FDA 先前已批準其他快篩對象，但 Lucira 快篩組是第一個可以或許實時供應成果的測試。盡管只是幫忙判定成果也非百分百確定，但當人們有證據疑惑本身被沾染時，將能更敏捷自我隔離并追求緊迫測試及醫治，贊助遏制年夜風行環境。
哈佛年夜學風行病學家 Michael Mina 透露表現，他信賴只需539限牌請求盡能夠多的美國人每周停止檢測，美國的年夜風行環境將無望取得操縱，假如擔心成果有誤，還可以應用其他篩檢方法來停止二次確認。
據懂得，Lucira 多合一新冠肺炎快篩構成本不到 50 美元，將在美國當地制造，一開端會先供應給北加州的薩特安康醫療中央（Sutter Health）和佛州邁阿密的克利夫蘭診所（Cleveland Clini539 不出牌賠率c Florida），預估 2021 年春季將可供應給全美遍地。
The FDA j台灣六合彩ust approved the first rapid at-home coronavirus test
Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First COVID-19 Test for Self-Testing at Home
（首圖起源：shutterstock）
2020-11-20 15:12:00