生華科 3 日宣布龐大訊息透露表現，新藥 Silmitasertib（CX-4945）在美國獲準停止緊迫人體臨床實驗（EIND）后，一名緊迫重癥患者在接收醫治 5 天后即康復。
生華科透露表現，在美國時候 29 日一位 69 歲已送進 ICU 的新冠重癥男性患者由于此前應用瑞德西韋及地塞米松等 5 種藥物有效，便開端接收新藥 539工具Silmitasertib 的醫治，且第一次給藥就顯著湧現康復跡象，不必要再仰賴高壓氧氣裝備，于醫治第 5 天就已完整康復，禁採且耐受性優越，結果相稱可喜。
這是由生華科協作伙伴 Banner Health 轉達首位 EIND 患者的病況呈報，這名 ICU 重癥患者是一位 64 歲的男性，在已沒有其他藥物選擇下，患者贊成應用生華科新藥。不外這也僅是第一例，要驗證完整療效還必要時候。如中心風行疫情批示中央專家咨詢小組調集人張上淳就對此透露表現，這只是個案成果，還必要更多臨床試驗，才會斟酌歸入台灣的醫治指引。
不外這對很難拿到瑞德西韋的台灣來講還是好音訊。生華科透露表現，Silmitasertib 是一種人體卵白激酶 CK2 克制劑，除了具有抗病毒沾染外，還有克制免疫因子的功能，若用在還沒有必要呼吸器醫治的患者，可年夜幅下降好轉至重癥的機率，這是相較于瑞德西韋的上風，往常對于重癥患者的醫治也表示出明顯療效。
現在初步實驗僅估計收 5~10 名新冠患者，當然后續將啟動範圍更年夜的二期實驗。不外首例就獲得相稱好的結果，令台灣的研發團隊相稱奮發。也開端有法人預期 Silmitasertib 能夠成為重磅藥，有加快受權案的潛力。不外照樣必需提示，單一臨床實驗成果并缺乏以充足反應將來新藥開闢上市之成敗，投資人應謹慎判定謹嚴投資。
環球首位生華科新藥Silmitasertib醫治新冠重癥患者 五天康復來日誥日出院
（首圖起源：生華生技影片截圖）
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